La Fe y Esperanzas Siguen

Por estos dias se cumple 1 año que mi papá entró en el protocolo del Hospital del Torax en Santiago, Chile.
El protocolo indicaba que debia hacerse examenes medicos cada un mes en Puerto Montt (principalmente examenes de sangre), cada 3 meses debia ir a Santiago para realizarse examenes un poco mas exhaustivos y cada 6 meses debia ir a Santiago a hacerse el esperado scanner y un examen de las arterias.
Por lo tanto, esta vez fue el tercer scanner que se hace desde que supimos de la fibrosis y desde la entrada al protocolo.

¿Me creerán que los examenes muestran que no hay absolutamente ningun avance? Es decir, la fibrosis esta tal cual a como comenzó.
Que será?? Será solo la fe que tenemos, serán los medicamentos, será la fuerza que tiene mi papito?
Estos dias he pensado en alguna respuesta, mas que nada para entender un poco mas la enfermedad y no encuentro ninguna!!
Mi papá vuelve contento de las visitas al Hospital del Torax, que dicho sea de paso lo han tratado super bien.

Esa alegria con la que vuelve hace que el siga luchando y siga con su vida normal, aunque sin olvidar lo que tiene.
Esa alegria tambien es la que me hace no perder las esperanzas en que esto realmente será para laaaaargoooo.
Pero por sobretodo, esta alegria es la que me hace no perder la fe en que Dios lo está cuidando.

Se que nadie esta leyendo mi blog, pero de igual manera cada vez que escribo termino super bien pensando que algun dia estas vivencias le pueden servir a alguien....porque la fe y las esperanzas no se deben perder nunca.

Un abrazo desde Puerto Montt, Chile.
Claudia